Anvisa aprova biossimilar de pertuzumabe para câncer de mama HER2-positivo
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Resumo editorial
HENLIUS BIOTECH, que licenciou os direitos de comercialização à ORGANON. Segundo as duas empresas, em comunicado divulgado nesta quinta-feira (5), trata-se do primeiro biossimilar de pertuzumabe aprovado no país.
O registro, porém, não coloca o produto no mercado de imediato. As companhias planejam o lançamento no Brasil para 2027.
No comunicado, Ricardo Lourenço, diretor-executivo da ORGANON BRASIL, afirma que os tratamentos biológicos ampliaram o cenário do tratamento oncológico, inclusive no câncer de mama.
“A aprovação do biossimilar pertuzumabe reflete nosso compromisso em melhorar a saúde das mulheres, contribuindo para ampliar o acesso a terapias biológicas para condições que afetam desproporcionalmente as mulheres”, diz.
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